Traitement des Symptômes

Végétations adénoïdes sont des petits morceaux de tissus situés à l’arrière de la gorge, au-dessus des amygdales. Ils font partie du système immunitaire, qui aide à combattre l’infection et protège le corps contre les bactéries et les virus.

Végétations ne sont présents que chez les enfants. Ils commencent à se développer dès la naissance et atteignent leur taille maximale lorsque votre enfant est d’environ trois à cinq ans.

Au moment où votre enfant est âgé de sept ans, les végétations adénoïdes commencent à se rétrécir l’écart. En fin de l’adolescence, ils sont à peine visibles. À l’âge adulte, les végétations adénoïdes auront complètement disparu.

Les végétations adénoïdes rétrécissent et finissent par disparaître parce qu’ils ne sont pas une partie essentielle du système immunitaire de l’organisme. Même si elles peuvent être utiles pour les jeunes enfants, le corps dispose de moyens beaucoup plus efficaces de combattre les infections.

Vous ne serez pas en mesure de voir végétations de votre enfant en regardant dans leur bouche. Si votre médecin a besoin de les voir, ils examinent les végétations adénoïdes à l’aide d’une lumière et un petit miroir.

Pourquoi adénoïdes deviennent enflées

Végétations adénoïdes peuvent devenir enflé ou élargi en raison de:

• Infection par une bactérie ou un virus. Bien que l’infection finira par se dissiper, les végétations adénoïdes peuvent rester élargie.
• Allergies. Allergènes (substances qui déclenchent une réaction allergique) peut parfois irriter les végétations adénoïdes, les rendant enfler.
• Un problème à la naissance. Votre enfant peut avoir développé adénoïdes agrandies dans l’utérus, afin peut-être entre eux avaient de la naissance.

Qu’est-ce qu’un adénoïdectomie?

Une adénoïdectomie est une opération rapide pour enlever les végétations adénoïdes. L’opération comporte des risques très peu. Retrait des adénoïdes ne mettra pas votre enfant à un risque accru de développer une infection. Le système immunitaire du corps est parfaitement capable de faire face à des bactéries et des virus sans les végétations adénoïdes.

Troubles du développement du sexe (DSD) sont un groupe de conditions dans lesquelles les organes reproducteurs et les organes génitaux ne se développent pas normalement.

Si vous avez un DSD, vous développerez un mélange ou d’un mélange d’hommes et de femmes caractéristiques sexuelles. Par exemple, vous pourriez être génétiquement femelles (avec deux chromosomes X), mais ont des testicules et un clitoris qui ressemble à un pénis.

Le désordre se produit parce que il ya un problème avec votre maquillage génétique et / ou comment vous réagissez à des hormones sexuelles dans votre corps.

On ne sait pas comment DSD communes sont, mais ils sont estimés à affecter 0,1% -2% de la population du Royaume-Uni.

Identification d’un DSD

Il existe différents types de DSD, et chacun a une cause différente. Voici quelques exemples.

Génétiquement femelle avec le mâle prospectifs organes génitaux

Certaines personnes sont génétiquement femelles dont les ovaires, mais leurs organes génitaux apparaissent masculine. Par exemple, ils peuvent avoir un clitoris qui ressemble à un pénis et leurs lèvres (lèvres qui entourent le vagin) peuvent être fusionnés.

Les médecins se réfèrent à cette condition que 46, XX DSD.

La cause la plus commune est une condition appelée hyperplasie congénitale des surrénales (HCS). Si votre enfant a CAH, ils manquent une enzyme particulière (la protéine) que leur corps a besoin pour faire le cortisol et les hormones aldostérone. Sans ces éléments, le corps produit plus d’androgènes (hormones sexuelles mâles), ce qui provoque des caractéristiques masculines à comparaître.

Pour obtenir du soutien et de plus amples renseignements sur les CAH, visitez le groupe de soutien CAH

Génétiquement mâle avec la femelle prospectifs organes génitaux

Certaines personnes sont génétiquement mâle, mais leurs organes génitaux externes peuvent apparaître femme ou quelque part entre mâle et femelle. Testicules peut être absent ou n’est pas correctement formé.

Les médecins se réfèrent à cette condition que 46, XY DSD.

Il ya plusieurs causes différentes. Une cause possible est le syndrome d’insensibilité aux androgènes, où le corps ne tient pas compte des androgènes (hormones mâles) ou est insensible à eux, de sorte que leurs organes génitaux se développent le long des lignes féminines et leurs testicules restent habituellement à l’intérieur de leur corps.

AIS est supposée se produire dans un cas sur 20.400 naissances, même si les chiffres exacts sont inconnus.

Le Groupe de soutien AIS peut vous mettre en contact avec d’autres personnes et les familles avec AIS.

Un mélange de caractéristiques masculines et féminines

Les personnes atteintes de ce type de DSD peut avoir chromosomes, les chromosomes masculins féminins, ou les deux. Physiquement, ils ont à la fois tissu ovarien et testiculaire (par exemple, un ovaire et un testicule), et leurs parties génitales peuvent apparaître féminine, masculine ou un mélange des deux.

Les médecins se réfèrent à cette condition que 46, XX ovotesticular DSD.

Normalement les organes génitaux formés, mais un développement sexuel anormal

Certaines personnes n’ont ni le mâle normal (XY) ou femelle (XX) de chromosomes – par exemple, ils peuvent avoir qu’un seul chromosome X (XO), ou ils peuvent avoir un chromosome supplémentaire (XXY).

Physiquement, leurs organes sexuels mâles se forment normalement que soit mâle (testicules et le pénis) ou femelle (ovaires, utérus et un vagin), mais ils ne peuvent pas aller à travers le développement sexuel normal à la puberté.

Les médecins se réfèrent à cette condition que le chromosome du sexe DSD.

Un exemple est le syndrome de Turner , où une femme est manquant un chromosome X. Les filles ou les femmes atteintes du syndrome de Turner sont généralement stériles et leur hauteur est inférieure à la moyenne.

Conseils pour les parents

Si vous craignez que votre enfant peut avoir un DSD, parler à votre médecin traitant. Ils seront en mesure de se référer à votre enfant à un spécialiste, généralement un consultant en endocrinologie pédiatrique.

Le consultant sera alors en mesure de vous présenter une équipe de professionnels de la santé différentes qui travaillent ensemble pour comprendre l’état de votre enfant et vous offrir ainsi qu’à votre pension alimentaire pour enfant et des conseils.

Vous pouvez également communiquer avec le Royaume-Uni Intersexuelles pour obtenir des conseils et de soutien.

En tant que votre enfant grandit, ils peuvent avoir besoin un traitement hormonal et un soutien psychologique. Cependant, avec les bons soins et de soutien, de nombreuses personnes atteintes DSD se réconcilier avec leur état et vivre heureux.

Si vous pensez que vous avez un DSD …

Si vous pensez ou savez que vous avez une condition DSD, aide et de soutien est disponible.

Vous devriez parler à votre médecin traitant, car ils seront en mesure de vous référer à une équipe de professionnels de la santé qui travaillent ensemble pour comprendre votre condition et vous offrir un soutien et des conseils.

Vous pouvez également communiquer avec le Royaume-Uni Intersexuelles pour obtenir des conseils et de soutien.

La plupart des gens avec un DSD rester avec le sexe, ils ont été désignés comme un bébé, mais si vous sentez que le sexe vous a été attribué ne représentent pas qui vous êtes, vous pouvez changer votre sexe. Visitez la section bien vivre sur la santé transgenre pour plus d’informations.

Si vous avez un DSD, vous pouvez constater que vous êtes infertile et vous devrez peut-être un traitement hormonal et un soutien psychologique. Avec les soins appropriés et de soutien, de nombreuses personnes atteintes DSD se réconcilier avec leur état et vivre une vie normale.

Tests auditifs sont effectués pour deux raisons principales:

• comme une partie de la routine d’un bébé ou les chèques de développement du jeune enfant
• pour vérifier l’audition de quelqu’un qui connaît des problèmes d’audition ou une déficience auditive

Comment fonctionne l’oreille

L’oreille est un organe très sensible qui vous permet d’entendre. Il est composé de trois parties:

• l’oreille externe
• l’oreille moyenne
• l’oreille interne

Sonore pénètre dans l’oreille externe, et passe par le canal de l’oreille au tympan (une couche mince de tissu qui sépare l’oreille externe de l’oreille moyenne). Son fait vibrer le tympan de la car il se déplace dans l’oreille moyenne.

L’oreille moyenne est une cavité remplie d’air entre le tympan et l’oreille interne. Elle contient trois petits os qui sont communément connus sous le nom:

• le marteau (marteau)
• l’enclume (incus)
• l’étrier (étrier)

Ces os ramasser et transporter les vibrations sonores du tympan à l’oreille interne.

L’oreille interne contient la cochlée (une chambre remplie de liquide qui est responsable de l’audience) et le système vestibulaire (l’organe de l’équilibre). Vibrations voyager dans le liquide de l’oreille interne et stimuler les terminaisons nerveuses de la cochlée, qui transforment les vibrations en signaux électriques qui sont alimentés le long du nerf auditif au cerveau.

Le pitch ou la tonalité d’un son est déterminée par la proximité des vagues sont à l’autre. Le rapprochement entre les vagues sont, le plus aigu que le son est. Pitch est mesurée en Hertz (Hz). Les sons aigus sont plus importants pour entendre et comprendre la parole.

Les problèmes d’audition

Votre audience peut être affectée s’il ya un problème de n’importe quelle partie de votre oreille, comme un blocage dans votre conduit auditif ou une infection de l’oreille externe ( otite externe ) ou l’oreille moyenne ( otite moyenne ). Ce type de perte auditive oreille externe ou moyenne est connu comme la perte d’audition conductive, wher les sons sont incapables de parvenir à l’organe oreille interne audience même si elle fonctionne normalement. La perte d’audition de ce type peut être temporaire et réversible.

S’il sons atteignent l’oreille interne, mais ne sont toujours pas entendues, la faute réside dans l’oreille intérieure ou, rarement dans le nerf auditif. C’est ce qu’on appelle une perte auditive sensori-neurale. Inner perte d’audition peut se produire pour l’oreille un certain nombre de raisons, le plus souvent à la suite de changement liée à l’âge. Inner perte d’audition oreille est généralement permanente.

Rarement, des gens sont nés avec une perte d’audition oreille interne. Environ 1 sur 1000 bébés naissent avec une perte permanente l’oreille interne audience.

Tests auditifs

Tests auditifs sont indolores procédures. Un certain nombre de tests auditifs différents sont utilisés pour vérifier dans quelle mesure les oreilles sont fonctionnement et leur capacité de détecter différents niveaux de son. Deux tests qui sont souvent utilisés pour vérifier l’audition des bébés sont les suivants:

• oto-test d’émissions (OAE)
• essai auditive du tronc cérébral (ABR)

Voir les tests auditifs – comment les tests auditifs sont effectués pour plus d’informations sur l’OAE et tests ABR, plus un certain nombre d’autres types de tests d’audition.

Des enfants plus âgés et les adultes, une pièce d’équipement appelé un audiomètre est généralement utilisé pour tester l’ouïe. Ce test est appelé un audiogramme et il enregistre la façon dont vous pouvez entendre les différents sons emplacements.

Syndrome d’insensibilité aux androgènes (AIS) affecte le développement des organes génitaux et reproductifs.

Un enfant né avec l’AIS est génétiquement mâle, mais leurs organes génitaux féminins peuvent apparaître ou quelque part entre mâle et femelle.

A un stade précoce de développement, tous les bébés à naître, qu’ils soient hommes ou femmes, ont des organes génitaux identiques. Le développement des organes génitaux en soit mâle ou femelle est dictée par la paire de chromosomes sexuels de l’enfant reçoit de ses parents, XX ou XY (voir encadré).

Qu’est-ce qui se passe dans l’AIS

Un enfant de l’AIS est né avec un ensemble de chromosomes sexuels mâles génétiquement (XY). La présence du chromosome Y arrête le développement des ovaires et l’utérus et provoque le développement des testicules (deux en forme d’œuf les organes reproducteurs mâles), ce qui arrive aussi dans le développement sexuel normal de sexe masculin. Les testicules produisent des hormones mâles, appelées androgènes, qui provoquent normalement des organes sexuels masculins (comme le pénis) pour se développer.

Cependant, au AIS, le corps ignore l’androgène ou est insensible à l’, afin de développer les organes génitaux féminins le long de lignes et les testicules généralement restent à l’intérieur du corps.

Types de AIS

Il existe deux formes de l’AIS, qui sont déterminés par le niveau d’insensibilité aux androgènes.

Complète le syndrome d’insensibilité aux androgènes

Complet syndrome d’insensibilité aux androgènes (PCSRA) est l’endroit où la personne est totalement insensible à androgènes et développe des organes génitaux externes qui sont entièrement féminine. La plupart des enfants nés avec le PCSRA sont élevés comme des filles.

Partielle du syndrome d’insensibilité aux androgènes

Partielle du syndrome d’insensibilité aux androgènes (PAIS) est l’endroit où la personne a une certaine sensibilité aux androgènes. Le niveau de sensibilité détermine la façon dont les organes génitaux se développer.

La personne peut regarder presque entièrement masculin, entièrement féminin, ou quelque part entre (voir système de classement pour l’AIS pour plus d’informations).

Certains bébés naissent avec un clitoris légèrement élargie, tandis que d’autres peuvent avoir un pénis presque entièrement formé.

Les enfants atteints PAIS peuvent être élevés comme des filles ou des garçons. La décision est souvent basée sur le type de développement des organes génitaux.

Trouble du développement sexuel

Le SIA est un trouble du développement sexuel (DSD) qui est aussi parfois connu sous le nom intersexe. AIS ne doit pas être confondue avec une dysphorie de genre , qui est également connu que la transsexualité ou d’être transgenre.

Dysphorie de genre est l’endroit où les organes reproducteurs et les organes génitaux ont développé normalement, mais la personne se sent que leur identité de genre (leur sens de quel sexe ils sont) ne correspond pas à leur sexe biologique.

Qui est touché

AIS est supposée se produire dans un cas sur 20.400 naissances, même si les chiffres exacts sont inconnus. PCSRA est censé être plus fréquente que PAIS.

Perspective

Les personnes atteintes de l’AIS besoin d’une thérapie hormonale et le soutien psychologique (voir syndrome d’insensibilité aux androgènes – Traitement pour plus d’informations). La plupart des gens avec AIS sera infertile.

La plupart des gens avec AIS qui ont reçu des soins appropriés et le soutien se réconcilier avec leur état et vivre une vie normale. AIS ne réduit pas l’espérance de vie.

La spondylarthrite ankylosante (AS) est un type d’arthrite chronique (à long terme) qui affecte certaines parties de la colonne vertébrale, y compris l’:

• os
• muscles
• ligaments

L’arthrite est une affection fréquente qui provoque des douleurs et l’inflammation des articulations et des tissus autour d’eux. Voir le sujet Santé AZ sujet arthrite pour de plus amples renseignements au sujet des différents types d’arthrite et de leurs symptômes.

Les symptômes de la spondylarthrite ankylosante peut varier, mais la plupart des gens éprouvent le mal de dos et la raideur. La condition peut être sévère, avec environ 1 personne sur 10 au risque de handicap à long terme.

La colonne vertébrale

La colonne vertébrale se compose d’une colonne de verrouillage os appelés vertèbres. Les vertèbres sont supportés par des muscles et les ligaments qui contrôlent les mouvements de la colonne vertébrale. Voir la boîte (à gauche) pour plus d’informations sur la colonne vertébrale.

Dans la spondylarthrite ankylosante, les articulations vertébrales et les ligaments et les articulations sacro-iliaques (les articulations à la base de la colonne vertébrale) s’enflamment. L’inflammation de la colonne vertébrale peut provoquer des douleurs et une raideur dans le cou et le dos. La sacro-iliite (inflammation des articulations sacro-iliaques) provoque des douleurs dans le bas du dos et les fesses.

Quelle est la fréquence la spondylarthrite ankylosante?

La spondylarthrite ankylosante peut se développer à n’importe quel moment à partir du adolescence. C’est les trois fois plus fréquente chez l’homme que chez les femmes. La condition survient habituellement entre 15 et 35 ans, et commence rarement dans la vieillesse.

Les estimations des différentes populations européennes suggèrent que la spondylarthrite ankylosante peut affecter entre 2-5 adultes en 1000. Au Royaume-Uni, environ 200000 personnes ont été diagnostiqués avec la spondylarthrite ankylosante.

Perspective

Il n’existe aucun remède pour la spondylarthrite ankylosante. Toutefois, la condition peut être traitée avec:

• physiothérapie – où les méthodes physiques, telles que le massage et la manipulation, sont utilisés pour améliorer le confort et la souplesse vertébrale (il est important de noter que seuls les muscles et les tissus mous doivent être manipulés et ne jamais les os de la colonne vertébrale – la manipulation des os chez les personnes avec l’AS peuvent causer des blessures)
• médicaments – aide à soulager la douleur et de contrôler les symptômes

La progression de la spondylarthrite ankylosante varie selon les personnes. On estime que 70-90% de la population restera indépendant et que très peu désactivé par l’état.

Après environ 10 ans l’inflammation peut faire le cou et le dos rigide. Ce processus est appelé ankylose. Chez certaines personnes qui ont de graves, de longue date une ankylose, de leur cage thoracique (thorax) peuvent aussi devenir raide et inflexible.

Voir la spondylarthrite ankylosante – des complications pour plus d’informations sur les différentes complications que la condition peut causer.